Die
Studie
Studie zur laufenden
Kontrolle der
Hormonwerte
Machen Sie Forschung möglich!
PROGESTERON Forschungs-Studie unterstützen!
Nach mehr als drei Jahren intensiver Vorarbeit stehen wir nun kurz davor, eine bedeutende Studie zur Anwendung bioidenter Hormone zu starten. Mit dieser Forschungs-arbeit wollen wir eine zentrale Frage der Hormontherapie beantworten: Welche Methode der Kontrolltestung ist bei transdermaler Anwendung bioidenter Hormone verlässlich – Serum oder Speichel?
Die Klärung dieser Frage ist von großer wissenschaftlicher und praktischer Relevanz. Sie ermöglicht künftig eine präzisere und sicherere Dosierung, wodurch Neben-wirkungen reduziert und gleichzeitig die gewünschte Wirkung für Patient*innen optimiert werden können.
Medizinische Forschung fördern – Spenden für die Wissenschaft – gemeinsam Fortschritt sichern
Die finanzielle Basis für die Studie haben wir selbst abgesichert. Durch den kurzfristigen Ausstieg eines Sponsors sind jedoch zusätzliche Mehrkosten von 100.000 Euro entstanden, die wir nun dringend abdecken müssen, um wie geplant noch dieses Jahr starten zu können.
Jeder Beitrag ist willkommen. Als spendenbegünstigter Verein können wir steuerlich absetzbare Spenden-bestätigungen ausstellen. Ab einem Beitrag von 5.000 Euro nennen wir unsere Unterstützer*innen zudem auf einer eigens eingerichteten Sponsorenseite auf unserer Website. Damit erhalten Sie nicht nur Sichtbarkeit, sondern werden als Partner eines zukunftsweisenden wissenschaftlichen Projekts sichtbar.
Wir sind zutiefst dankbar für jede Unterstützung, die es uns ermöglicht, unsere Arbeit fortzusetzen und die bereits investierten drei Jahre Forschung nicht vergebens gewesen sein zu lassen. Mit Ihrer Hilfe leisten Sie einen wichtigen Beitrag für die Zukunft der bioidenten Hormontherapie und damit für die Gesundheit vieler Patient*innen.
Ihre Spende unterstützt unabhängige Forschung in Österreich. Steuerlich absetzbar!
Bitte überweisen Sie Ihre Spende auf folgendes Konto oder nutzen Sie den unten beigefügten QR-Code direkt in Ihrer Online- Banking App.
Netzwerk für bioidente Hormone
IBAN: AT95 2081 5000 4465 6353
Betreff: Spende für Progesteronstudie
QR-Code
Wenn Sie eine Spendenquittung benötigen, wenden Sie sich bitte an unser Büro: info@humanidente-hormone.at
Wir bedanken uns sehr herzlich bei Ihnen!
Das Netzwerkteam: Katharina, Heike, Ruth und Margit
Helfen Sie uns die Studie zu starten!
Informationen zur Studie:
Warum diese Studie?
Ein wichtiger Punkt in der bioidenten Hormontherapie – nicht nur bei transdermaler Anwendung – ist die laufende Kontrolle der Hormonwerte bei den Patient*innen. Dadurch kann eine Über- oder Unterdosierung rasch erkannt und behoben werden.
Das verringert einerseits unnötige Nebenwirkungen durch Überdosierungen und bringt andererseits den erhofft positiven Effekt der Hormonsubstitution, weil die zugeführte Dosis nicht zu gering ausfällt.
Wo und wie soll getestet werden?
Auf diese Frage gibt es zwei recht unterschiedliche Antworten. Einerseits wird das Serum als ideales – und einzig verlässliches – Medium zur Kontrolltestung betrachtet, andere Stimmen sehen den Speichel als wesentlich geeigneter – vor allem bei transdermaler Substitution bioidenter Hormone. Wir wollen versuchen, diese Frage mit einer breit angelegten Anwendungsstudie zu beantworten. Dabei arbeiten wir ausschließlich mit transdermaler Anwendung bioidenter Hormone.
Wie ist der Ablauf?
Im Jahr 2022 haben wir uns Voruntersuchungen zur Serum- und Saliva-Vergleichsdiagnostik gewidmet, um für die Studie relevante Fragen beantworten zu können. Dadurch haben wir u.a. herausgefinden, dass es noch weitere Tests zu relevanten Fragen wie Transport-mechanismen, Probenpoolung und Anzahl der Proben braucht.
Im Jahr 2023 kümmerten wir uns deshalb um genau diese Themen, um dann in Folge das Studienkonzept festzulegen. Weiters wurde die Planung für die konkrete Umsetzung der Studie vollendet.
Im Jahr 2024 wurden die Vortestungen zur Speicheldiagnostik abgeschlossen und ein Partner für die Herstellung der magistralen Zubereitung für die Studie gewonnen. Das Studienkonzept wurde in diesem Jahr final erarbeitet, jedoch noch nicht eingereicht. Die Zulassung der LCMS-Diagnostik konnte leider nicht erreicht werden; diese wird nun frühestens Ende 2025 oder Anfang 2026 erwartet.
Im Jahr 2025 konnte im Juli das Studienkonzept bei der Ethikkommission eingereicht werden, nachdem es auf Empfehlung des KKS noch leicht angepasst wurde. Darüber hinaus wurde ein Partner für die Bereitstellung der Probandinnen gefunden und weiterführende Tests durchgeführt. Unser Ziel ist es, die eigentliche Studie bis Ende des Jahres starten zu können.